一則“藥品注冊申請表新版程序2018年9月1日啟用”的通知，揭示了國家藥品監(jiān)督管理局英文簡稱由"CFDA"變?yōu)?quot;NMPA"。

　　最新簡稱“NMPA”的全稱為：國家藥品監(jiān)督管理局 (National Medical Products Administration)。 藥監(jiān)局已不是第一次更名了，從SDA，CDA到SFDA，CFDA，再到新的NMPA……

　　因報盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡稱變更為"NMPA"，自2018年9月1日起，請藥品注冊申報單位及時下載藥品注冊新版報盤程序進行填報。各申請單位使用時如有問題，請撥打電話010-88330526反饋意見，并隨時關(guān)注更新情況，每次更新會標注具體更新日期。

　　今年3月，在改革監(jiān)管體系的大背景下，考慮到藥品監(jiān)管的特殊性，國家單獨組建了國家藥品監(jiān)督管理局，由國家市場監(jiān)督管理總局管理。國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)則不再保留。

　　上述通知的發(fā)布意味著，機構(gòu)改革后，國家藥品監(jiān)督管理局的英文名稱正式確定為NMPA。結(jié)合國家藥品監(jiān)督管理局的中文名稱分析，NMPA的全稱為國家藥品監(jiān)督管理局National Medical Products Administration。

　　SAMR：State Administration for Market Regulation(國家市場監(jiān)督管理總局)

　　NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine(國家中醫(yī)藥管理局)