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國(guó)家市場(chǎng)總局發(fā)通知,又一醫(yī)械法規(guī)將出臺(tái)!嚴(yán)厲監(jiān)管時(shí)代到來(lái)

發(fā)布時(shí)間:2018-08-23 10:44:46作者:賽柏藍(lán)器械

  8月22日,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)》意見的通知,旨在加強(qiáng)醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理,提高監(jiān)督管理效能。

  對(duì)“唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)”的定義,意見稿中顯示,醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng),是指由醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)、唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體和唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)組成的醫(yī)療器械統(tǒng)一識(shí)別系統(tǒng)。

  唯一標(biāo)識(shí)是指呈現(xiàn)在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上的由數(shù)字、字母或者符號(hào)組成的代碼,用于對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行唯一性識(shí)別。

  唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體是存儲(chǔ)或者傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的數(shù)據(jù)媒介。

  唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)是儲(chǔ)存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)。

  其中,唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)。

  產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是識(shí)別醫(yī)療器械上市許可持有人、醫(yī)療器械型號(hào)規(guī)格和包裝的唯一代碼;生產(chǎn)標(biāo)識(shí)是由醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實(shí)際應(yīng)用需求,可包含醫(yī)療器械序列號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、失效日期。

  同時(shí),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范,組織建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù),供公眾查詢。

  《意見稿》現(xiàn)就征求意見稿向社會(huì)公開征求意見,社會(huì)各界可于2018年9月21日前登錄中國(guó)政府法制信息網(wǎng)(網(wǎng)址:http://www.chinalaw.gov.cn), 進(jìn)入首頁(yè)主菜單的“立法意見征集”欄目提出意見和建議。

  附意見稿全文

  第一章 總 則

  第一條 【立法目的】為建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng),加強(qiáng)醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理,提高監(jiān)督管理效能,創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管模式,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)則。

  第二條 【適用對(duì)象】在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)則的要求。

  第三條 【唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)定義】本規(guī)則所稱醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng),是指由醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)、唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體和唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)組成的醫(yī)療器械統(tǒng)一識(shí)別系統(tǒng)。

  醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)是指呈現(xiàn)在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上的由數(shù)字、字母或者符號(hào)組成的代碼,用于對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行唯一性識(shí)別。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體是存儲(chǔ)或者傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的數(shù)據(jù)媒介。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)是儲(chǔ)存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)。

  第四條 【建設(shè)原則】醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)應(yīng)當(dāng)積極借鑒國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),遵循企業(yè)主體落實(shí)、監(jiān)管部門指導(dǎo)、分類分步實(shí)施、各方統(tǒng)籌協(xié)調(diào)的原則。

  第五條 【職責(zé)】國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)制度,制定發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)實(shí)施規(guī)劃,促進(jìn)各方積極應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)進(jìn)行管理,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。

  第二章 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)

  第六條 【唯一標(biāo)識(shí)組成】醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)。產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是識(shí)別醫(yī)療器械上市許可持有人、醫(yī)療器械型號(hào)規(guī)格和包裝的唯一代碼;生產(chǎn)標(biāo)識(shí)是由醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實(shí)際應(yīng)用需求,可包含醫(yī)療器械序列號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、失效日期。

  產(chǎn)品發(fā)生可能影響醫(yī)療器械識(shí)別、追溯或者監(jiān)管要求變化時(shí),應(yīng)當(dāng)創(chuàng)建新的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。

  當(dāng)醫(yī)療器械停止銷售、使用時(shí),其產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不得用于其他醫(yī)療器械;重新銷售、使用時(shí),可使用原產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。

  第七條 【唯一標(biāo)識(shí)的基本原則】醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)符合唯一性、穩(wěn)定性和可擴(kuò)展性的原則。

  唯一性:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械識(shí)別要求相一致。

  穩(wěn)定性:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品基本特征相關(guān),若產(chǎn)品的基本特征未變化,產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)保持不變。

  可擴(kuò)展性:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與監(jiān)管要求和實(shí)際應(yīng)用不斷發(fā)展相適應(yīng)。

  第八條 【唯一標(biāo)識(shí)的創(chuàng)建要求】醫(yī)療器械上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)編制標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建、維護(hù)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)編制標(biāo)準(zhǔn)包括符合本規(guī)則第九條要求的發(fā)碼機(jī)構(gòu)或者國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

  第九條 【發(fā)碼機(jī)構(gòu)要求】發(fā)碼機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為中國(guó)境內(nèi)的法人機(jī)構(gòu),且應(yīng)當(dāng)具備完善的管理制度和運(yùn)行體系以確保按照其標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的唯一性,并符合國(guó)家數(shù)據(jù)安全有關(guān)要求。發(fā)碼機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械上市許可持有人提供執(zhí)行其標(biāo)準(zhǔn)的流程并指導(dǎo)實(shí)施,并在每年1月31日前向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提供按照其標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的唯一標(biāo)識(shí)的報(bào)告。   國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)碼機(jī)構(gòu)采用相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)建立唯一標(biāo)識(shí)運(yùn)行體系。

  第三章 唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體

  第十條 【唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體要求】醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體應(yīng)當(dāng)滿足自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)以及人工識(shí)讀的要求。若因空間有限或者使用受限,原則上優(yōu)先采用符合自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)的載體形式。

  自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)包括一維碼、二維碼或者射頻標(biāo)簽等形式,鼓勵(lì)采用先進(jìn)的自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)。

  采用一維碼時(shí),可將產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)串聯(lián),也可多行并聯(lián);采用射頻標(biāo)簽時(shí),應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備一維碼或者二維碼。

  第十一條 【賦予唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體要求】醫(yī)療器械上市許可持有人應(yīng)當(dāng)選擇與其創(chuàng)建的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)相適應(yīng)的數(shù)據(jù)載體標(biāo)準(zhǔn),對(duì)以其名義上市的醫(yī)療器械各級(jí)銷售單元的包裝或者醫(yī)療器械產(chǎn)品上賦予唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體,并確保在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用期間唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體牢固、清晰、可讀。

  第四章 唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)

  第十二條【唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)】醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)包含醫(yī)療器械的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)及相關(guān)數(shù)據(jù)。

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范,組織建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù),供公眾查詢。

  第十三條 【賦碼責(zé)任主體】醫(yī)療器械上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求上傳、維護(hù)和更新唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)中的相關(guān)數(shù)據(jù),并對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  第十四條 【唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)的提交要求】醫(yī)療器械上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在其產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)、取得備案或者變更后60個(gè)工作日內(nèi),并在產(chǎn)品上市銷售前將產(chǎn)品標(biāo)識(shí)及相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)。

  第五章 附 則

  第十五條【唯一標(biāo)識(shí)使用要求】藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)監(jiān)管需求調(diào)用和管理相關(guān)數(shù)據(jù)。

  鼓勵(lì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),采用先進(jìn)信息化手段開展產(chǎn)品相關(guān)管理。

  第十六條 【相關(guān)名詞解釋定義】本規(guī)則下列用語(yǔ)的含義:

  一維碼是指在一維方向上表示信息的條碼符號(hào)。

  二維碼是指在二維方向上都表示信息的條碼符號(hào)。

  射頻標(biāo)簽是指用于物體或者物品標(biāo)識(shí),具有信息存儲(chǔ)功能,能接收讀寫器的電磁調(diào)制信號(hào),并返回相應(yīng)信號(hào)的數(shù)據(jù)載體。

  自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集,是指不通過(guò)鍵盤直接將數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)或者其他微處理器控制的設(shè)備的技術(shù)。

  人工識(shí)讀,是指與機(jī)器識(shí)讀媒介相對(duì)應(yīng)的,可由人眼直接識(shí)別的編碼信息釋義。