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國家市場總局發(fā)通知,又一醫(yī)械法規(guī)將出臺!嚴厲監(jiān)管時代到來

2018-08-23 10:44:46

  8月22日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)》意見的通知,旨在加強醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理,提高監(jiān)督管理效能。

  對“唯一標識系統(tǒng)”的定義,意見稿中顯示,醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng),是指由醫(yī)療器械唯一標識、唯一標識數(shù)據(jù)載體和唯一標識數(shù)據(jù)庫組成的醫(yī)療器械統(tǒng)一識別系統(tǒng)。

  唯一標識是指呈現(xiàn)在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上的由數(shù)字、字母或者符號組成的代碼,用于對醫(yī)療器械進行唯一性識別。

  唯一標識數(shù)據(jù)載體是存儲或者傳輸醫(yī)療器械唯一標識的數(shù)據(jù)媒介。

  唯一標識數(shù)據(jù)庫是儲存醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。

  其中,唯一標識應當包括產(chǎn)品標識和生產(chǎn)標識。

  產(chǎn)品標識是識別醫(yī)療器械上市許可持有人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼;生產(chǎn)標識是由醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實際應用需求,可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期。

  同時,國家藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)相關(guān)標準及規(guī)范,組織建立醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫,供公眾查詢。

  《意見稿》現(xiàn)就征求意見稿向社會公開征求意見,社會各界可于2018年9月21日前登錄中國政府法制信息網(wǎng)(網(wǎng)址:http://www.chinalaw.gov.cn), 進入首頁主菜單的“立法意見征集”欄目提出意見和建議。

  附意見稿全文

  第一章 總 則

  第一條 【立法目的】為建立醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng),加強醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理,提高監(jiān)督管理效能,創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管模式,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)則。

  第二條 【適用對象】在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應當符合本規(guī)則的要求。

  第三條 【唯一標識系統(tǒng)定義】本規(guī)則所稱醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng),是指由醫(yī)療器械唯一標識、唯一標識數(shù)據(jù)載體和唯一標識數(shù)據(jù)庫組成的醫(yī)療器械統(tǒng)一識別系統(tǒng)。

  醫(yī)療器械唯一標識是指呈現(xiàn)在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上的由數(shù)字、字母或者符號組成的代碼,用于對醫(yī)療器械進行唯一性識別。醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)載體是存儲或者傳輸醫(yī)療器械唯一標識的數(shù)據(jù)媒介。醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫是儲存醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。

  第四條 【建設原則】醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設應當積極借鑒國際標準,遵循企業(yè)主體落實、監(jiān)管部門指導、分類分步實施、各方統(tǒng)籌協(xié)調(diào)的原則。

  第五條 【職責】國家藥品監(jiān)督管理局負責建立醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)制度,制定發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)實施規(guī)劃,促進各方積極應用醫(yī)療器械唯一標識進行管理,實現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。

  第二章 醫(yī)療器械唯一標識

  第六條 【唯一標識組成】醫(yī)療器械唯一標識應當包括產(chǎn)品標識和生產(chǎn)標識。產(chǎn)品標識是識別醫(yī)療器械上市許可持有人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼;生產(chǎn)標識是由醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實際應用需求,可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期。

  產(chǎn)品發(fā)生可能影響醫(yī)療器械識別、追溯或者監(jiān)管要求變化時,應當創(chuàng)建新的產(chǎn)品標識。

  當醫(yī)療器械停止銷售、使用時,其產(chǎn)品標識不得用于其他醫(yī)療器械;重新銷售、使用時,可使用原產(chǎn)品標識。

  第七條 【唯一標識的基本原則】醫(yī)療器械唯一標識應當符合唯一性、穩(wěn)定性和可擴展性的原則。

  唯一性:醫(yī)療器械唯一標識應當與醫(yī)療器械識別要求相一致。

  穩(wěn)定性:醫(yī)療器械唯一標識應當與產(chǎn)品基本特征相關(guān),若產(chǎn)品的基本特征未變化,產(chǎn)品標識應當保持不變。

  可擴展性:醫(yī)療器械唯一標識應當與監(jiān)管要求和實際應用不斷發(fā)展相適應。

  第八條 【唯一標識的創(chuàng)建要求】醫(yī)療器械上市許可持有人應當按照醫(yī)療器械唯一標識編制標準創(chuàng)建、維護醫(yī)療器械唯一標識。醫(yī)療器械唯一標識編制標準包括符合本規(guī)則第九條要求的發(fā)碼機構(gòu)或者國家藥品監(jiān)督管理局制定的相關(guān)標準。

  第九條 【發(fā)碼機構(gòu)要求】發(fā)碼機構(gòu)應當為中國境內(nèi)的法人機構(gòu),且應當具備完善的管理制度和運行體系以確保按照其標準創(chuàng)建的醫(yī)療器械唯一標識的唯一性,并符合國家數(shù)據(jù)安全有關(guān)要求。發(fā)碼機構(gòu)應當向醫(yī)療器械上市許可持有人提供執(zhí)行其標準的流程并指導實施,并在每年1月31日前向國家藥品監(jiān)督管理局提供按照其標準創(chuàng)建的唯一標識的報告。   國家鼓勵發(fā)碼機構(gòu)采用相關(guān)國際標準建立唯一標識運行體系。

  第三章 唯一標識數(shù)據(jù)載體

  第十條 【唯一標識數(shù)據(jù)載體要求】醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)載體應當滿足自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)以及人工識讀的要求。若因空間有限或者使用受限,原則上優(yōu)先采用符合自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)的載體形式。

  自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)包括一維碼、二維碼或者射頻標簽等形式,鼓勵采用先進的自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)。

  采用一維碼時,可將產(chǎn)品標識和生產(chǎn)標識串聯(lián),也可多行并聯(lián);采用射頻標簽時,應當同時具備一維碼或者二維碼。

  第十一條 【賦予唯一標識數(shù)據(jù)載體要求】醫(yī)療器械上市許可持有人應當選擇與其創(chuàng)建的醫(yī)療器械唯一標識相適應的數(shù)據(jù)載體標準,對以其名義上市的醫(yī)療器械各級銷售單元的包裝或者醫(yī)療器械產(chǎn)品上賦予唯一標識數(shù)據(jù)載體,并確保在醫(yī)療器械經(jīng)營使用期間唯一標識數(shù)據(jù)載體牢固、清晰、可讀。

  第四章 唯一標識數(shù)據(jù)庫

  第十二條【唯一標識數(shù)據(jù)庫】醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫包含醫(yī)療器械的產(chǎn)品標識及相關(guān)數(shù)據(jù)。

  國家藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)相關(guān)標準及規(guī)范,組織建立醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫,供公眾查詢。

  第十三條 【賦碼責任主體】醫(yī)療器械上市許可持有人應當按照相關(guān)標準或者規(guī)范要求上傳、維護和更新唯一標識數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)數(shù)據(jù),并對數(shù)據(jù)的真實性、準確性負責。

  第十四條 【唯一標識數(shù)據(jù)的提交要求】醫(yī)療器械上市許可持有人應當在其產(chǎn)品獲準注冊、取得備案或者變更后60個工作日內(nèi),并在產(chǎn)品上市銷售前將產(chǎn)品標識及相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫。

  第五章 附 則

  第十五條【唯一標識使用要求】藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)監(jiān)管需求調(diào)用和管理相關(guān)數(shù)據(jù)。

  鼓勵醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位應用醫(yī)療器械唯一標識,采用先進信息化手段開展產(chǎn)品相關(guān)管理。

  第十六條 【相關(guān)名詞解釋定義】本規(guī)則下列用語的含義:

  一維碼是指在一維方向上表示信息的條碼符號。

  二維碼是指在二維方向上都表示信息的條碼符號。

  射頻標簽是指用于物體或者物品標識,具有信息存儲功能,能接收讀寫器的電磁調(diào)制信號,并返回相應信號的數(shù)據(jù)載體。

  自動識別和數(shù)據(jù)采集,是指不通過鍵盤直接將數(shù)據(jù)輸入計算機系統(tǒng)或者其他微處理器控制的設備的技術(shù)。

  人工識讀,是指與機器識讀媒介相對應的,可由人眼直接識別的編碼信息釋義。