近日，國家衛(wèi)生計生委公布了《禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》，自2016年5月1日起施行。

　　規(guī)定指出， 禁止任何單位或者個人實施非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠。

　　同時，文件對終止實施非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠所涉及的醫(yī)療設備也進行了規(guī)范，提出了新的要求。

　　作為醫(yī)療器械行業(yè)中的一員，須知悉一下這項規(guī)定，以免無形中踩了紅線，遭受罰款。

　　涉及醫(yī)療設備相關的內容摘錄

　　1、縣級以上衛(wèi)生計生行政部門負責醫(yī)療衛(wèi)生機構及其從業(yè)人員的執(zhí)業(yè)準入和相關醫(yī)療器械使用監(jiān)管，以及相關法律法規(guī)、執(zhí)業(yè)規(guī)范的宣傳培訓等工作;

　　2、縣級以上工商行政管理部門(包括履行工商行政管理職責的市場監(jiān)督管理部門，下同)對含有胎兒性別鑒定和人工終止妊娠內容的廣告實施監(jiān)管，并依法查處違法行為;

　　3、食品藥品監(jiān)管部門依法對與胎兒性別鑒定和人工終止妊娠相關的藥品和超聲診斷儀、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械的生產、銷售和使用環(huán)節(jié)的產品質量實施監(jiān)管，并依法查處相關違法行為。

　　4、衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門應當按照各自職責，制定胎兒性別鑒定、人工終止妊娠以及相關藥品和醫(yī)療器械等管理制度。

　　5、醫(yī)療器械銷售企業(yè)銷售超聲診斷儀、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械，應當核查購買者的資質，驗證機構資質并留存復印件，建立真實、完整的購銷記錄;不得將超聲診斷儀、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械銷售給不具有相應資質的機構和個人。

　　6、醫(yī)療衛(wèi)生、教學科研機構購置可用于鑒定胎兒性別的超聲診斷儀、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械時，應當提供機構資質原件和復印件，交銷售企業(yè)核查、登記，并建立進貨查驗記錄制度。

　　7、醫(yī)療器械生產經營企業(yè)將超聲診斷儀、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械銷售給無購買資質的機構或者個人的，由縣級以上食品藥品監(jiān)管部門責令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款。