為加強在用醫(yī)療器械監(jiān)管，近日，廣東省食品藥品監(jiān)管局召開《廣東省在用醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)立法研討會，正式啟動在用醫(yī)療器械地方立法工作。

　　會上，廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所介紹了《辦法》草案起草的背景和相關情況，與會人員對《辦法》提出了修改意見。會議指出：立法首先要明確立法的方向，應當有利于維護人民的健康;其次應當明確醫(yī)療器械監(jiān)管的主體責任，突出廣東地方特色和可操作性，在操作性上更細化，讓監(jiān)管真正落到實際;再次應當處理好與上位法的關系，盡量避免重復。

　　該《辦法》已納入廣東省人大五年地方立法規(guī)劃。制定該《辦法》主要是針對當前醫(yī)療器械使用單位采購渠道不規(guī)范、進貨查驗不落實、維護保養(yǎng)不嚴格、質(zhì)量管理不完善等問題，對醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理義務作出細化和補充完善，對在用醫(yī)療器械監(jiān)管提出新的要求和目標。