一、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識

　　(一)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識是指在醫(yī)療器械產(chǎn)品或包裝上附在的，由數(shù)字、字母或者符號組成的代碼，用于對醫(yī)療器械進行唯一性識別。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(UDI)包括產(chǎn)品標(biāo)識(DI)和生產(chǎn)標(biāo)識(PI)。產(chǎn)品發(fā)生可能影響醫(yī)療器械識別、追溯的變更或者監(jiān)管要求變化時，應(yīng)創(chuàng)建新的產(chǎn)品標(biāo)識。

　　(二)醫(yī)療器械應(yīng)在產(chǎn)品最小銷售單元及以上進行賦碼;包組類無源醫(yī)療器械產(chǎn)品、含可組裝或者可替換部件的有源醫(yī)療器械產(chǎn)品、含校準(zhǔn)品或者質(zhì)控品等多組件的體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)在產(chǎn)品最小包裝單元或者產(chǎn)品最小使用單元上進行賦碼。

　　(三)最小銷售單元是醫(yī)療器械產(chǎn)品用于貿(mào)易項目及終端銷售的最小計價單元，擁有獨立的注冊證編號或備案憑證編號，不一定是最小包裝單元或最小使用單元。

　　最小包裝單元是與醫(yī)療器械產(chǎn)品本體(含組成部分)直接接觸的包裝單元，可由一個或者多個最小包裝單元組成最小銷售單元。

　　最小使用單元是單次使用的最小產(chǎn)品單元，可由一個或多個最小使用單元組成最小包裝單元。

　　(四)產(chǎn)品最小銷售單元內(nèi)的最小使用單元有賦碼的，鼓勵在最小銷售單元包裝上加印最小使用單元的UDI并予以注明便于使用單位掃碼使用。

　　(五)使用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識時可以同時使用物流編碼或產(chǎn)品內(nèi)部追溯編碼等，但應(yīng)予以注明和區(qū)分。

　　(六)醫(yī)療器械注冊人/備案人是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識賦碼的責(zé)任主體，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位無需進行賦碼。

　　二、賦碼工作流程

　　(一)根據(jù)產(chǎn)品特征、出口需求、客戶需求等因素自行選擇發(fā)碼機構(gòu)，也可以根據(jù)實際需求選擇多家發(fā)碼機構(gòu)進行同時使用;

　　(二)根據(jù)所選發(fā)碼機構(gòu)的編碼賦碼規(guī)則開展產(chǎn)品標(biāo)識(DI)和生產(chǎn)標(biāo)識(PI)的賦碼;

　　(三)注冊并登錄國家藥監(jiān)局UDI數(shù)據(jù)庫，在數(shù)據(jù)庫中上傳產(chǎn)品標(biāo)識信息，該流程在完成產(chǎn)品標(biāo)識賦碼時即可進行;

　　(四)選擇適當(dāng)?shù)腢DI載體和印制方式，將UDI碼印制在產(chǎn)品標(biāo)識、標(biāo)簽上;

　　(五)天津市醫(yī)保定點醫(yī)藥機構(gòu)采購銷售的醫(yī)用耗材類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)完成兩碼映射填報有關(guān)工作;

　　(六)根據(jù)自身能力和需求選擇建設(shè)UDI相關(guān)信息化系統(tǒng);

　　(七)在使用過程中對UDI編碼及其使用進行優(yōu)化改進。

　　三、產(chǎn)品標(biāo)識(DI)賦碼

　　(一)產(chǎn)品標(biāo)識為識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼，一般包括包裝指示符、廠商識別代碼、商品項目代碼和校驗碼。

　　(二)最小包裝/使用單元的包裝指示符應(yīng)為0，在此基礎(chǔ)上增加包裝層級的應(yīng)按順序調(diào)整包裝指示符。當(dāng)包裝指示符改變后，對應(yīng)的校驗碼應(yīng)重新計算。

　　(三)注冊人/備案人應(yīng)明確上級包裝所含下級包裝的UDI編碼對應(yīng)情況，并按照實際需要生成包裝層級對照表以便經(jīng)營企業(yè)和使用單位掃箱碼入庫。

　　(四)不同型號、規(guī)格(含包裝規(guī)格)、組成成分的產(chǎn)品，其產(chǎn)品標(biāo)識應(yīng)不同并具有唯一性。

　　四、生產(chǎn)標(biāo)識(PI)賦碼

　　(一)生產(chǎn)標(biāo)識為識別醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)信息的代碼，通常包括生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、失效日期和序列號等。生產(chǎn)標(biāo)識所含信息應(yīng)至少包括產(chǎn)品標(biāo)簽、標(biāo)識中所包括的所有生產(chǎn)相關(guān)信息。

　　(二)按照批號進行UDI管理的醫(yī)用耗材類無源醫(yī)療器械，可不在最小賦碼單元的生產(chǎn)標(biāo)識中增加序列號。鼓勵對非最小賦碼單元的包裝賦碼時，在其生產(chǎn)標(biāo)識中增加序列號，以增加產(chǎn)品追溯的精準(zhǔn)程度。

　　(三)注冊人/備案人編寫序列號時要按照隨機生成、避免連續(xù)的原則進行，以防止序列號容易猜出導(dǎo)致UDI被仿造或者被盜。序列號建議5年內(nèi)不重復(fù)。

　　(四)注冊人/備案人可以在編碼規(guī)則允許的情況下在生產(chǎn)標(biāo)識中增加其他想要添加的信息。

　　五、數(shù)據(jù)庫上傳

　　(一)注冊國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫賬號，步驟為：1. 登錄https://zwfw.nmpa.gov.cn/ 注冊法人賬號;

　　2. 點擊右上角法人空間處下拉菜單的頭像;

　　3. 在法人空間中選擇賬號綁定并進行授權(quán);

　　4. 使用賬號登錄國家藥監(jiān)局UDI 數(shù)據(jù)庫。

　　(國家藥監(jiān)局UDI 數(shù)據(jù)庫：https://udi.nmpa.gov.cn/ )

　　(二) 在數(shù)據(jù)庫中維護注冊人/ 備案人基本信息、產(chǎn)品注冊證信息等。

　　(三) 在數(shù)據(jù)庫頁面中閱讀數(shù)據(jù)上傳指南，了解數(shù)據(jù)上傳操作方式。包括逐個錄入，批量導(dǎo)入和接口對接三種方式。

　　在國家藥監(jiān)局UDI 數(shù)據(jù)庫中上傳產(chǎn)品全部產(chǎn)品DI 信息，核準(zhǔn)無誤后進行發(fā)布。

　　六、數(shù)據(jù)載體選擇

　　(一)數(shù)據(jù)載體包括一維碼、二維碼和射頻標(biāo)簽。注冊人/備案人可根據(jù)自身實際需要、產(chǎn)品包裝大小和客戶需求等自行確定。

　　(二)在包裝上賦予數(shù)據(jù)載體可以選擇提前印制包裝、生成編碼后打印或者粘貼UDI載體標(biāo)簽等方式進行，確保在醫(yī)療器械經(jīng)營使用期間牢固、清晰、可讀。

　　在包裝上賦予數(shù)據(jù)載體時要注意載體的防偽性或增加防偽性用語，防止醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)擅自更改或覆蓋原有產(chǎn)品UDI。

　　(三)數(shù)據(jù)載體應(yīng)同時滿足自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)以及人工識讀的要求?？赏瑫r采用多種載體形式，采用一維碼時，可以將產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識串聯(lián)，也可以多行并聯(lián);采用射頻標(biāo)簽時，應(yīng)同時具備一維碼或者二維碼。

　　七、完成兩碼映射

　　天津市醫(yī)保定點醫(yī)藥機構(gòu)采購銷售的醫(yī)用耗材類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)按照《天津市醫(yī)療器械唯一標(biāo)識與醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼映射工作指南(試行)》的要求完成兩碼映射填報。

　　其余醫(yī)療器械產(chǎn)品暫時無需映射。

　　八、追溯系統(tǒng)建立

　　(一)鼓勵注冊人/備案人建立企業(yè)內(nèi)部基于UDI的信息化追溯系統(tǒng)，對UDI編碼、賦碼以及追溯進行管理。建立追溯系統(tǒng)所包含的數(shù)據(jù)字段與格式要求應(yīng)和國家UDI數(shù)據(jù)庫相一致。

　　(二)建立信息化追溯系統(tǒng)的應(yīng)預(yù)留與藥品監(jiān)管部門數(shù)據(jù)接口，方便日后進行信息傳遞和共享。

　　九、UDI優(yōu)化改進

　　注冊人/備案人可根據(jù)產(chǎn)品在實際使用中的需求，調(diào)整UDI編碼賦碼結(jié)構(gòu)、載體選擇與使用方式。

　　UDI的賦碼與改進無需進行產(chǎn)品注冊證登記事項變更，在企業(yè)內(nèi)部按照質(zhì)量管理體系運行即可。