2020年3月27日，國(guó)家藥監(jiān)局召開全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作電視電話會(huì)議。會(huì)議深入學(xué)習(xí)習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想和黨的十九大以及十九屆二中、三中、四中全會(huì)精神，全面貫徹2020年全國(guó)藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議精神，總結(jié)2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作，分析當(dāng)前形勢(shì)，研究部署2020年重點(diǎn)工作。國(guó)家藥監(jiān)局黨組成員、副局長(zhǎng)徐景和出席會(huì)議并講話。

　　徐景和對(duì)2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作給予充分肯定。他指出，全系統(tǒng)醫(yī)療器械監(jiān)管人員認(rèn)真貫徹黨中央、國(guó)務(wù)院的重大決策部署，落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求，按照國(guó)家局的統(tǒng)一安排，各項(xiàng)工作取得新成效。

       一是審評(píng)審批制度改革持續(xù)深入。19個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品和10個(gè)臨床急需優(yōu)先審批產(chǎn)品獲批上市，實(shí)施注冊(cè)電子申報(bào)，改革臨床試驗(yàn)管理，注冊(cè)人制度試點(diǎn)范圍擴(kuò)大到21個(gè)省區(qū)市。

       二是法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系日趨健全。配合修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，同步修訂配套規(guī)章和規(guī)范性文件，下達(dá)108項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)制修訂任務(wù)，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度達(dá)90.4%，唯一標(biāo)識(shí)工作邁出重要步伐。

       三是風(fēng)險(xiǎn)管理水平顯著提升。定期開展風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商，對(duì)59種4467批次產(chǎn)品開展國(guó)家抽檢，強(qiáng)化不良事件監(jiān)測(cè)，并加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)處置。

       四是全生命周期監(jiān)管更加嚴(yán)格。開展無菌和植入性產(chǎn)品檢查和“清網(wǎng)”行動(dòng)，開展臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系檢查，對(duì)境外高風(fēng)險(xiǎn)品種進(jìn)行檢查，開展百家企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)驗(yàn)交流。

       五是監(jiān)管科學(xué)工作初見成效。建立醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究基地，認(rèn)定首批8家醫(yī)療器械重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，組織發(fā)起人工智能器械創(chuàng)新合作平臺(tái)，積極參與IMDRF和AHWP工作，為全球監(jiān)管貢獻(xiàn)中國(guó)智慧。

　　會(huì)議強(qiáng)調(diào)，2020年是全面建成小康社會(huì)和“十三五”規(guī)劃的收官之年，是實(shí)現(xiàn)第一個(gè)百年奮斗目標(biāo)的關(guān)鍵之年。全系統(tǒng)要堅(jiān)持以“四個(gè)最嚴(yán)”要求為根本導(dǎo)向，守底線保安全，追高線促發(fā)展，不斷完善制度體系，優(yōu)化運(yùn)行機(jī)制，充實(shí)監(jiān)管力量，創(chuàng)新方式方法，加快推進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化。

　　會(huì)議對(duì)2020年醫(yī)療器械監(jiān)管重點(diǎn)工作進(jìn)行了部署。一是加快推進(jìn)監(jiān)管法治體系和能力建設(shè)。推進(jìn)新修訂《條例》早日出臺(tái)以及配套規(guī)章和規(guī)范性文件的修訂，打造監(jiān)管法規(guī)制度的“升級(jí)版”。加快推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，助推醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展。二是加快推進(jìn)審評(píng)審批體系和能力建設(shè)。加快創(chuàng)新產(chǎn)品審評(píng)審批，優(yōu)化創(chuàng)新和優(yōu)先審評(píng)審批程序;推進(jìn)注冊(cè)人制度試點(diǎn)，做好全面實(shí)施準(zhǔn)備;完善臨床試驗(yàn)管理，加強(qiáng)拓展性臨床試驗(yàn)管理;強(qiáng)化對(duì)地方注冊(cè)備案管理，組織進(jìn)行考核評(píng)估和檢查。三是加快推進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)防控體系和能力建設(shè)。全面推進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商，對(duì)風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商結(jié)果實(shí)行銷號(hào)管理;以高值醫(yī)用耗材等為重點(diǎn)，開展無菌和植入性等高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械整治;深化“清網(wǎng)”行動(dòng);落實(shí)處罰到人和行業(yè)禁業(yè)要求，加強(qiáng)行刑銜接，強(qiáng)化案件掛牌督辦，嚴(yán)懲違法犯罪行為。四是加快推進(jìn)技術(shù)支撐體系和能力建設(shè)。完善檢驗(yàn)體系建設(shè)，加強(qiáng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，加強(qiáng)監(jiān)督抽檢;創(chuàng)新檢查方式，加大檢查的突擊性和實(shí)效性;穩(wěn)步推進(jìn)不良事件監(jiān)測(cè)，完善監(jiān)測(cè)體系和信息系統(tǒng)，加強(qiáng)哨點(diǎn)建設(shè)，強(qiáng)化主動(dòng)監(jiān)測(cè)。五是加快推進(jìn)社會(huì)共治體系和能力建設(shè)。加速推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)項(xiàng)目研究和研究基地建設(shè);加大國(guó)際交流與合作力度;加快推進(jìn)智慧監(jiān)管，推進(jìn)信息技術(shù)與監(jiān)管工作深度融合。

　　會(huì)議強(qiáng)調(diào)，要切實(shí)加強(qiáng)對(duì)疫情防控醫(yī)療器械上市和出口質(zhì)量監(jiān)管。各地要認(rèn)真落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)體外診斷試劑、呼吸機(jī)、醫(yī)用防護(hù)服和醫(yī)用口罩等防疫用械企業(yè)的監(jiān)督檢查，嚴(yán)格出口銷售證明管理，強(qiáng)化網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)，加強(qiáng)與公安、海關(guān)、網(wǎng)信、通信等相關(guān)部門協(xié)作，嚴(yán)肅查處各類違法違規(guī)行為。

　　國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)司局通報(bào)了新冠肺炎疫情防控醫(yī)療器械工作情況。北京、上海、山東、湖南和廣東5個(gè)省(市)藥監(jiān)局通過視頻作交流發(fā)言。各省(區(qū)、市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥監(jiān)部門以及國(guó)家局醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究基地負(fù)責(zé)同志和有關(guān)人員在各分會(huì)場(chǎng)參加會(huì)議。國(guó)家局相關(guān)司局及直屬單位,中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局藥品器材處以及相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、協(xié)會(huì)、學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)同志在主會(huì)場(chǎng)參加會(huì)議。