縱觀整個(gè)2017年，來(lái)自中國(guó)的制藥企業(yè)共在美國(guó)斬獲38個(gè)ANDA申請(qǐng)文號(hào)，其中包括31個(gè)正式文號(hào)、7個(gè)暫時(shí)性批準(zhǔn)文號(hào)。在優(yōu)先審評(píng)以及一致性評(píng)價(jià)等政策的引導(dǎo)之下，海外認(rèn)證品種的國(guó)內(nèi)價(jià)值正日益凸顯。制劑國(guó)際化力量增厚的同時(shí)，ANDA的獲批也在更大程度上為企業(yè)帶來(lái)國(guó)內(nèi)真金白銀市場(chǎng)的話語(yǔ)爭(zhēng)奪權(quán)。

　　華海藥業(yè)：穩(wěn)居榜首

　　作為國(guó)內(nèi)首家通過(guò)FDA認(rèn)證的制劑企業(yè)以及得到國(guó)際認(rèn)證最多的制劑企業(yè)之一，華海藥業(yè)近年來(lái)在制劑出口以及國(guó)際化發(fā)展領(lǐng)域儼然已經(jīng)打出了自己的招牌形象。根據(jù)上市公司公告統(tǒng)計(jì)，自2007年以來(lái)，除2009年一年出現(xiàn)空檔之外，每年華海藥業(yè)都有相應(yīng)的品種在美國(guó)獲批，且數(shù)量近年來(lái)基本呈逐年增加的態(tài)勢(shì)，2016年其共有6個(gè)品種獲批，而2017年則達(dá)到歷史最高，算上暫時(shí)性批準(zhǔn)的兩個(gè)產(chǎn)品，華海一共有10個(gè)產(chǎn)品在2017年獲批ANDA。

　　最值得關(guān)注的是2017年8月獲批的帕羅西汀膠囊，這是中國(guó)第一個(gè)專利挑戰(zhàn)成功的品種。此前，華海子公司普林斯通與Actavis兩家公司均就該產(chǎn)品對(duì)帕羅西汀膠囊的原研公司Noven提出了專利挑戰(zhàn)，最終華海率先挑戰(zhàn)成功。

　　據(jù)悉，目前華海上百個(gè)仿制藥項(xiàng)目至少涉及40個(gè)專利挑戰(zhàn)項(xiàng)目，而一旦專利挑戰(zhàn)成功，無(wú)疑就意味著搶占市場(chǎng)的能力進(jìn)一步增強(qiáng)。帕羅西汀膠囊的成功獲批就證明了這一點(diǎn)。

　　而另外一個(gè)值得關(guān)注的則是力品藥業(yè)(廈門)獲批的鹽酸可樂(lè)定緩釋片。這款藥是由華海美國(guó)與力品藥業(yè)共同投資、力品藥業(yè)負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的品種。近年來(lái)，技術(shù)難度更高的緩釋劑型已經(jīng)成為了華海重點(diǎn)攻克的方向，目前從2013年至今也已有5個(gè)緩釋劑型獲批。

　　據(jù)西南證券測(cè)算，華海藥業(yè)此次獲批的11個(gè)品種(包括與力品藥業(yè)共同開(kāi)發(fā)的鹽酸可樂(lè)定緩釋片)于2016年在美國(guó)市場(chǎng)的銷售總金額為92.28億美元，如果按照平均10%的市占率測(cè)算，在美國(guó)的峰值銷售將達(dá)到9.2億元。如果按照出廠價(jià)為終端售價(jià)的20%、凈利率為15%進(jìn)行測(cè)算，則將預(yù)計(jì)給華海帶來(lái)12.0億元的收入增量預(yù)計(jì)1.8億元的利潤(rùn)增量。

　　恒瑞醫(yī)藥：厚積薄發(fā)

　　自2011年恒瑞醫(yī)藥第一個(gè)ANDA鹽酸伊立替康獲批開(kāi)始算起，到2017年之前，恒瑞醫(yī)藥也一共只有5個(gè)ANDA獲得了批準(zhǔn)。

　　仍然同此前的特點(diǎn)一樣，此次獲批的6個(gè)ANDA中，有5個(gè)都是注射劑，這跟恒瑞醫(yī)藥制劑國(guó)際化的戰(zhàn)略有關(guān)，一直以來(lái)恒瑞都將視線集中在注射劑等工藝復(fù)雜、技術(shù)難度較高的領(lǐng)域，以及抗腫瘤、手術(shù)麻醉等市場(chǎng)容量極大的領(lǐng)域，此前獲批的5個(gè)ADNA之中，也有3個(gè)都是注射劑。也正因此盡管數(shù)量相對(duì)較少，但幾乎恒瑞醫(yī)藥獲批的產(chǎn)品都是能帶來(lái)大量利潤(rùn)的重磅產(chǎn)品。

　　而在國(guó)際化與創(chuàng)新并重的戰(zhàn)略之下，國(guó)際市場(chǎng)也已經(jīng)成為恒瑞越來(lái)越重要的發(fā)展動(dòng)力之一。恒瑞此前便表示，將會(huì)加快推進(jìn)海外市場(chǎng)，力爭(zhēng)未來(lái)幾年內(nèi)使所有主力品種全部通過(guò)美國(guó)FDA或歐盟認(rèn)證，為開(kāi)拓海外市場(chǎng)打基礎(chǔ)。

　　石藥歐意：躍升黑馬

　　實(shí)際上，除了華海普林斯通之外，人福醫(yī)藥以及南通聯(lián)亞的出現(xiàn)都不足為奇。已經(jīng)順利完成收購(gòu)的美國(guó)仿制藥Epic已經(jīng)開(kāi)始為人福醫(yī)藥貢獻(xiàn)ANDA，而人福普克2017年也順利拿下兩個(gè)ANDA批文。南通聯(lián)亞作為始終以歐美高端市場(chǎng)為主的非專利藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，近年來(lái)也是在美國(guó)FDA利好消息不斷，尤其是去年在國(guó)內(nèi)也有步長(zhǎng)制藥就硝苯地平控釋片、鹽酸二甲雙胍控釋片等5款藥物達(dá)成了長(zhǎng)期合作，其發(fā)展態(tài)勢(shì)也可見(jiàn)一斑。

　　早在2016年，石藥歐意 就已經(jīng)拿下了鹽酸二甲雙胍片的ANDA，而在CDE于2017年4月13日發(fā)布的第15批優(yōu)先審評(píng)名單中，該藥赫然在列，其被納入優(yōu)先審評(píng)的理由則為“同一生產(chǎn)線，已在美國(guó)上市，申請(qǐng)國(guó)內(nèi)上市的仿制藥”，而這時(shí)CDE首次以此理由將相關(guān)品種納入優(yōu)先審評(píng)名單。而在2017年，石藥歐意則又拿下五個(gè)ANDA文號(hào)，其中包括硫酸氫氯吡格雷這樣市場(chǎng)表現(xiàn)良好的品種，對(duì)于石藥集團(tuán)而言，這無(wú)疑是個(gè)好消息。

　　海外制劑回歸國(guó)內(nèi)

　　盡管對(duì)于制藥企業(yè)而言，能否通過(guò)FDA認(rèn)證以及ANDA品種數(shù)量的多少，在很大程度上代表了企業(yè)的國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力與影響力，但在如今的政策環(huán)境下，必須看到的一點(diǎn)是，海外認(rèn)證品種的國(guó)內(nèi)價(jià)值正日益凸顯，石藥集團(tuán)鹽酸二甲雙胍片被納入優(yōu)先審評(píng)，就是一個(gè)典型的例子。

　　而這種政策環(huán)境，實(shí)際上主要還是兩點(diǎn)，這也是在企業(yè)制劑國(guó)際化力量增厚的同時(shí)，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)不可忽視的兩條路徑：一是國(guó)內(nèi)轉(zhuǎn)報(bào)品種納入優(yōu)先審評(píng)，二是共線產(chǎn)品快速通過(guò)一致性評(píng)價(jià)?？梢钥吹降氖?，目前國(guó)內(nèi)政策對(duì)已在海外獲批的高質(zhì)量ANDA品種已提供了全方位的支持，從注冊(cè)到招標(biāo)到醫(yī)保都提供了配套政策。

　　在注冊(cè)申報(bào)層面，目前已經(jīng)明確指出已在海外獲批的ANDA產(chǎn)品可以簡(jiǎn)化一致性評(píng)價(jià)相關(guān)流程，如國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)已在歐盟、美國(guó)和日本獲準(zhǔn)上市的仿制藥，可以國(guó)外注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)資料為基礎(chǔ)，按照化學(xué)藥品新注冊(cè)分類申報(bào)藥品上市，批準(zhǔn)上市后視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià);而在中國(guó)境內(nèi)用同一生產(chǎn)線生產(chǎn)并在歐盟、美國(guó)和日本獲準(zhǔn)上市的，亦視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

　　這就意味著這些產(chǎn)品無(wú)需在國(guó)內(nèi)做藥學(xué)研究和BE試驗(yàn)，既能節(jié)約時(shí)間又能減少研發(fā)支出。一般而言，藥學(xué)+BE需要一年時(shí)間，研發(fā)支出則在500萬(wàn)至800萬(wàn)元左右，如此一來(lái)制藥企業(yè)便可以以更快的速度通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，搶占國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。

　　而快速通過(guò)一致性評(píng)價(jià)則意味著產(chǎn)品在未來(lái)的市場(chǎng)招標(biāo)中將得到巨大的優(yōu)勢(shì)。按照當(dāng)下的政策，同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的，衛(wèi)生計(jì)生部門在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。而一致性評(píng)價(jià)也已在多地被納入原研競(jìng)價(jià)層次。

　　ANDA那么多，NDA何時(shí)到來(lái)?

　　如果去翻看過(guò)去幾年中國(guó)制藥企業(yè)在美國(guó)獲得的ANDA認(rèn)證情況就不難發(fā)現(xiàn)，從2012年到2015年，對(duì)中國(guó)藥企的ANDA的發(fā)證情況基本穩(wěn)定，每年獲批總數(shù)和涉及企業(yè)數(shù)量幾乎完全相同。但從2016年開(kāi)始，獲批水平有了一個(gè)較為明顯的提高，2017年更是如此。

　　這固然是一件好事，其意味著中國(guó)制藥企業(yè)的制藥水平已經(jīng)日益得到全球主流市場(chǎng)的認(rèn)可，中國(guó)藥企在全球市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力也逐漸開(kāi)始顯現(xiàn)。但與此同時(shí)，在另外一個(gè)更能衡量制藥水平與競(jìng)爭(zhēng)力的指標(biāo)上我們卻一直沒(méi)有突破：NDA，即新藥申請(qǐng)。

　　最為人所熟知的，應(yīng)當(dāng)還是天士力的復(fù)方丹參滴丸，如果從1997年12月9日其正式通過(guò)美國(guó)FDA新藥臨床研究審評(píng)(IND)開(kāi)始算起，其在美國(guó)的NDA之路已經(jīng)走了超過(guò)二十年，而隨著其三期臨床試驗(yàn)結(jié)果的公布，復(fù)方丹參滴丸能否在美國(guó)最終完成NDA也成為了業(yè)界討論的熱點(diǎn)。

　　而另外一個(gè)被廣為討論的則是綠葉制藥的505(b)(2)產(chǎn)品利培酮緩釋微球肌肉注射制劑，此前其在美國(guó)已完成了一項(xiàng)由美國(guó)108名病人參與的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，并被美國(guó)FDA認(rèn)為已足以支持其通過(guò)505(b)(2)途徑在美遞交新藥申請(qǐng)，被視為接下來(lái)最有可能率先完成新藥申請(qǐng)的中國(guó)企業(yè)之一。而最新的消息是，F(xiàn)DA已經(jīng)豁免了綠葉作為新藥申請(qǐng)方在提交NDA的申報(bào)資料時(shí)必須提交的兒科研究計(jì)劃，這將大幅降低其藥品的研發(fā)成本，加快上市的速度。

　　但盡管如此，到如今我們還尚未看到有任何一個(gè)產(chǎn)品NDA正式完成。不過(guò)，如今中國(guó)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，創(chuàng)新藥已經(jīng)成為了一個(gè)大環(huán)境，國(guó)內(nèi)自主創(chuàng)新藥的質(zhì)量再逐年提升，即便是以“全球新”這樣一個(gè)維度來(lái)衡量，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)也正處于一個(gè)爆發(fā)的前夜，如亞盛醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥等多家公司目前均有產(chǎn)品在美國(guó)獲批IND。