2019-11-07 15:53:21
近期，國家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)蘇州久久壽醫(yī)療器械有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷：
一、機(jī)構(gòu)與人員方面
查看企業(yè)《管理者代表任命書》QSSC版次1/B，2017年5月2日企業(yè)任命胡某為管代，但該管代自2018年以來因病進(jìn)行治療無法正常履行相關(guān)職責(zé)，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)中管理者代表負(fù)責(zé)建立、實(shí)施并保持質(zhì)量管理體系，報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求意識(shí)的要求。
二、設(shè)計(jì)開發(fā)方面
企業(yè)JJS-A9000A產(chǎn)品注冊型式檢測報(bào)告編號(hào)：(2016)ZC類第10600號(hào)-EMC中所附產(chǎn)品內(nèi)部照片同產(chǎn)品實(shí)物樣機(jī)內(nèi)部比對(duì)后發(fā)現(xiàn)，高壓變壓器尺寸及進(jìn)出線發(fā)生了變化，未識(shí)別更改可能導(dǎo)致的產(chǎn)品電氣安全風(fēng)險(xiǎn);企業(yè)針對(duì)有關(guān)產(chǎn)品抽檢不合格情況，對(duì)輸出口孔徑和高壓輸出線插頭尺寸進(jìn)行了產(chǎn)品設(shè)計(jì)更改，但未提供相應(yīng)設(shè)計(jì)變更風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、管理記錄，不符合《規(guī)范》中當(dāng)選用的材料、零件或者產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性時(shí)，應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)因改動(dòng)可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，必要時(shí)采取措施將風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受水平，同時(shí)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)的要求。
三、采購方面
企業(yè)提供的高壓變壓器“承認(rèn)書”(DATE：2013-12-05)中載明變壓器結(jié)構(gòu)尺寸且不含電阻基板部件，而所采購變壓器實(shí)物為其他尺寸且含有電阻基板部件，采購物品同規(guī)定要求不相一致，不符合《規(guī)范》中確保采購物品符合規(guī)定的要求，且不低于法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定和國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求。
該企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。
國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成江蘇省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理;責(zé)成江蘇省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。
該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)江蘇省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。