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飛檢不過關,醫(yī)械產(chǎn)品被下“封殺令”!

2018-06-05 14:10:58

         6月4日,浙江省藥械采購中心發(fā)布《關于暫停江蘇為真生物醫(yī)藥技術股份有限公司EGFR基因突變檢測試劑盒在線交易資格的公示》(以下簡稱《公示》)。

  《公示》稱, 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2018年5月28日發(fā)布的《對江蘇為真生物醫(yī)藥技術股份有限公司飛行檢查通報》,以及浙江省藥械集中采購工作有關規(guī)定,擬暫停江蘇為真生物醫(yī)藥技術股份有限公司生產(chǎn)的EGFR基因突變檢測試劑盒(熒光PCR法)(注冊證號:國械注準20153401032,產(chǎn)品代碼:170701461)在線交易資格。

  這應該是浙江省少見的針對飛行檢查不過關的械企產(chǎn)品下達“封殺令”了,而且這一次還是IVD產(chǎn)品。

  這也意味著,浙江省開始明確:將藥監(jiān)的飛行檢查結果與省內(nèi)醫(yī)療機構的采購行為直接掛鉤,飛檢不過關則產(chǎn)品暫停掛網(wǎng)。

  對飛檢不過關的企業(yè)和產(chǎn)品,藥監(jiān)是有全國統(tǒng)一要求,該行政處罰就要行政處罰的,處置措施包括停產(chǎn)、停業(yè)、整改、罰款等等。

  飛檢是藥監(jiān)的檢查手段,但是一個今年新興起的趨勢是:藥械招標采購部門已在從采購端上對飛檢不過關的械企產(chǎn)品,實行第二重處罰措施。

  此前已經(jīng)這么做的有四川省。去年9月,四川省藥械集中采購服務中心發(fā)了一個關于取消部分高值醫(yī)用耗材產(chǎn)品掛網(wǎng)資格的公告。

  公告稱,根據(jù)藥監(jiān)總局發(fā)布的《對蘭州西脈記憶合金股份有限公司飛行檢查通報》,企業(yè)產(chǎn)品“大轉(zhuǎn)子截骨記憶固定器”存在4項嚴重缺陷,13項一般缺陷。

  浙江省、四川省這倆恰好都是高值醫(yī)用耗材集中采購的先進典范,比其他地方往往要先行一步,也是國家衛(wèi)計委和醫(yī)改辦多番表揚過的。

  兩省均針對飛檢開出“封殺令”,示范帶頭作用顯著,很難說,其行為不會被作為典型經(jīng)驗要求推廣到全國去。

  從長期來看,飛檢應該會持續(xù)成為一大殺招,圈內(nèi)生產(chǎn)、流通企業(yè)還是多加重視為好。