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CFDA公告:5家企業(yè)9批次產(chǎn)品不合格

2017-07-11 13:52:34

  7月10日訊 據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局消息,為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對一次性使用無菌陰道擴張器1個品種94批次的產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢?,F(xiàn)將抽檢結(jié)果公告如下:

  一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及5家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個品種9個批次。具體為:

  一次性使用無菌陰道擴張器5家企業(yè)9批次產(chǎn)品。淄博來緒醫(yī)用器材有限公司生產(chǎn)的1批次、南昌市旭輝醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次、南昌市興興醫(yī)療器械有限公司和南昌翔翊醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的各2批次一次性使用無菌陰道擴張器,抗變形能力不符合標準規(guī)定;南昌市康潔醫(yī)用衛(wèi)生用品有限公司生產(chǎn)的3批次一次性使用無菌陰道擴張器,抗變形能力不符合標準規(guī)定,其中2批次無菌不符合標準規(guī)定。

  二、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及34家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個品種85個批次。

  三、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號),對相關(guān)企業(yè)進行調(diào)查處理。

  5家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的9個批次產(chǎn)品不符合標準規(guī)定,包括: